System trójwymiarowego obrazowania powierzchni pacjenta dla techniki IGRT

Fragment tekstu przetargu

L.P. ASORTYMENTSZCZEGÓŁOWY JEDN.MIARY ILOŚĆ 1. System trójwymiarowego obrazowania powierzchni pacjenta dla techniki IGRT szt. 1 I. PARAMETR Parametry Wymagane 1 System trójwymiarowego obrazowania powierzchni pacjenta dla celów pozycjonowania i weryfikacji pozycji w czasie rzeczywistym za pomocą trzech kamer TAK 2 System obrazowania powinien umożliwiać wykorzystanie jako obrazu referencyjnego, konturów ciała pacjenta zaimportowanych w formacie DICOM RTS oraz obrazu powierzchni pacjenta zebranego w trakcie poprzedzającego pozycjonowania TAK 3 Porównanie powierzchni obrazowej z referencyjną powinno zachodzić w sposób automatyczny, w czasie rzeczywistym TAK 4 System obrazowania powierzchni pacjenta zapewnia możliwość wyznaczenia wektora korekcji pozycji pacjenta dla sześciu stopni swobody TAK 5 Możliwość obrazowania obiektów z obszaru o wielkości minimalnej: ≥ 65cm dla osi X ≥ 100cm dla osi Y ≥ 35cm dla osi Z, rozłożonym symetrycznie wokół izocentrum TAK 6 Możliwość obrazowania powierzchni ciała pacjenta w obszarze objętości skanowanej niezależnie od położenia osi stołu terapeutycznego i kąta głowicy TAK 7 Dokładność detekcji ≤ 1mm TAK 8 Powtarzalność detekcji ≤ 1mm TAK 9 Dokładność detekcji ruchu ≤ 1mm TAK 10 Możliwość obliczenia i zweryfikowania przez system odległości od źródła promieniowania do powierzchni ciała pacjenta (SSD) dla stołu obróconego w zakresie ±90° od izocentrum TAK 11 Możliwość definiowania wielu dowolnych (nieograniczonych żadnymi kształtami) obszarów zainteresowania stanowiących obszar obserwacji i weryfikacji w zakresie obszaru obrazowania przez system kamer TAK 12 Dostęp do systemu zarówno z pomieszczenia terapii jak i sterowni akceleratora TAK 13 System zintegrowany lub wyposażony w interfejs do oferowanego akceleratora TAK 14 System posiada możliwość monitorowania powierzchni pacjenta w czasie procesu radioterapii oraz możliwość automatycznego zatrzymania terapii w razie detekcji ruchu poza zdefiniowanym zakresem tolerancji TAK 15 System powinien umożliwiać realizowanie procedur radioterapeutycznych w technice DIBH (Deep Inspiration Breath Hold) TAK 16 System posiada niezbędny zestaw pozwalający na wykonanie kalibracji koniecznych do prawidłowego, precyzyjnego działania TAK 17 System umożliwia jego samodzielną kalibrację przez wyszkolony personel Zamawiającego w przypadku stwierdzenia zmiany pozycji bądź orientacji zestawów kamer wchodzących w zakres przedmiotu zamówienia TAK 18 Weryfikacja pozycji piersi napromienianej techniką DIBH (Deep Inspiration Breath Hold) dla 6 stopni swobody TAK 19 Ekran umożliwiający dostarczenie informacji zwrotnej pacjentowi, ułatwiający realizację procedury DIBH TAK 20 System wyposażony w automatyczną funkcję pozwalającą na przedstawienie trendu zmian (graficznie oraz procentowo) powierzchni pacjenta w przebiegu leczenia radioterapeutycznego (np. obrzęk, schudnięcie). TAK 21 System wykrywa ruchomość pacjenta na podstawie obserwacji powierzchni ciała pacjenta, w sposób nieinwazyjny i bezkontaktowy, bez konieczności stosowania jakichkolwiek dodatkowych akcesoriów, takich jak markery, tatuaże, pasy itp. TAK 22 System wykorzystuje „sztywny” algorytm obliczeniowy do rejestracji obserwowanej powierzchni z powierzchnią referencyjną w celu najlepszego, możliwego dopasowania TAK 23 Funkcja umożliwiająca pozycjonowanie na podstawie postury ciała pacjenta. Kontur sylwetki pacjenta z tomografii komputerowej nałożony na żywy obraz z kamer, pozwalający na bardzo szybkie i intuicyjne pozycjonowanie względem referencji. TAK 24 Oferowana konfiguracja systemu trójwymiarowego obrazowania powierzchni pacjenta do celów pozycjonowania i weryfikacji pozycji w czasie rzeczywistym zintegrowana z akceleratorem Elekta Synergy. Integracja akceleratora z systemem trójwymiarowego obrazowania powierzchni pacjenta z wykorzystywaną przez Zamawiającego linią terapeutyczną, zapewnia możliwość realizacji procedur na co najmniej dwóch akceleratorach. TAK 25 Funkcja pozwalająca na detekcję i ocenę w mm oraz w % zmian w anatomii pacjenta w obszarze zdefiniowanego regionu zainteresowania oraz w całym FOV systemu TAK 26 Szkolenie użytkowników z techniki SGRT organizowane przez producenta lub w ośrodku referencyjnym TAK UWAGA: W tabelach należy wpisać „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy proponowany sprzęt spełnia wskazany parametr. Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.